Goiás suspende aplicação da vacina do Butantan contra dengue; entenda
A medida tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até a conclusão das investigações sobre duas mortes suspeitas e 42 casos de reações adversas graves.

Goiás suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV, desenvolvida para prevenção da dengue, após recomendação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até a conclusão das investigações sobre duas mortes suspeitas e 42 casos de reações adversas graves registrados em pessoas vacinadas. Nenhum desses casos ocorreu em território goiano.
Durante coletiva de imprensa realizada nesta terça-feira (9), a subsecretária de Vigilância em Saúde da Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO), Flúvia Amorim, explicou que os eventos graves representam um percentual extremamente baixo diante das mais de 500 mil doses aplicadas no país. Segundo ela, apenas três casos apresentaram sinais de maior gravidade, sendo que dois evoluíram para óbito.
“Trata-se de um evento raro, mas inesperado. Por isso, a vacinação foi suspensa temporariamente até que todas as investigações sejam concluídas”, afirmou.
A vacina começou a ser aplicada no Brasil em fevereiro deste ano, inicialmente em profissionais da atenção primária à saúde. De acordo com a subsecretária, apenas três municípios brasileiros participaram de uma etapa ampliada de vacinação da população geral, e nenhum deles está localizado em Goiás.
Doses aplicadas em Goiás
No estado, foram aplicadas 10.672 doses do imunizante entre fevereiro e a última segunda-feira (8). A SES-GO acompanha um caso suspeito de reação adversa associado à vacina. Segundo Flúvia Amorim, o paciente já recebeu alta médica, está em casa e apresenta boa evolução clínica, mas segue sendo monitorado pelas equipes de saúde.
A orientação da Secretaria é para que profissionais de saúde vacinados há menos de 21 dias procurem atendimento médico caso apresentem sintomas compatíveis com dengue. Entre os sinais de alerta estão febre, dores no corpo, dor de cabeça, prostração, náuseas e vômitos. Todos os casos serão investigados para verificar possível relação com o imunizante.
Enquanto a aplicação da Butantan-DV permanece suspensa, a vacina Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda e aprovada pela Anvisa, continua sendo utilizada normalmente. Atualmente, o imunizante é recomendado para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos e, segundo a SES-GO, não há registros de eventos adversos que justifiquem mudanças na estratégia de vacinação.
Importância da vacina
Flúvia Amorim destacou a importância da imunização diante do impacto da dengue em Goiás. Somente em 2025, o estado registrou 122 mortes provocadas pela doença. “A dengue continua sendo motivo de preocupação. A vacina é uma ferramenta importante de proteção e a Qdenga deve continuar sendo utilizada”, ressaltou.
Leia a íntegra da nota do Instituto:
"O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS".
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